Analgesic and anti-inflammatory activities of the 2,8-dihydroxy-1,6-dimethoxyxanthone from Haploclathra paniculata (Mart) Benth (Guttiferae).

In the present study, the pharmacological effects of 2,8-dihydroxy-1,6-dimethoxyxanthone from the bark of Haploclathra paniculata were investigated in mice using in vivo inflammation and nociception models. Acetic acid-induced writhing, paw licking induced by formalin, hot plate, and carrageenan-induced paw edema tests were used to investigate the anti-inflammatory and antinociceptive activities of the xanthone compound. Xanthone, at both doses, inhibited abdominal writhing and the formalin test. At a dose of 20 mg/kg, the time of reaction to the hot plate increased, and significant effects were observed after 30, 60 and 90 min of treatment. At doses of 10 and 20 mg/kg p.o., the 2,8-dihydroxy-1,6-dimethoxyxanthone significantly reduced paw edema at 3 h after the stimulus. The tests also showed no acute toxicity of the xanthone compound in mice. 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging ability was also studied and confirmed the antioxidant activity of the xanthone. To propose the mechanism of action of anti-inflammatory activity of the xanthone, a molecular docking was performed using the isoenzymes cyclooxygenase 1 and 2 and the results indicate that the molecule is capable of inhibiting both the enzymes. Therefore, it can be concluded that 2,8-dihydroxy-1,6-dimethoxyxanthone from H. paniculata demonstrates analgesic, anti-inflammatory, and antioxidant activities.

Inhibition of cysteine proteases by a natural biflavone: behavioral evaluation of fukugetin as papain and cruzain inhibitor.

Cruzain is the major cysteine protease of Trypanosoma cruzi, the infectious agent responsible for Chagas disease, and cruzain inhibitors display considerable antitrypanosomal activity. In the present work we elucidated crystallographic data of fukugetin, a biflavone isolated from Garcinia brasiliensis, and investigated the role of this molecule as cysteine protease inhibitor. The kinetic analyses demonstrated that fukugetin inhibited cruzain and papain by a slow reversible type inhibition with K(I) of 1.1 and 13.4 µM, respectively. However, cruzain inhibition was about 12 times faster than papain inhibition. Lineweaver-Burk plots demonstrated partial competitive inhibition for cruzain and hyperbolic mixed-type inhibition for papain. Furthermore, the docking results showed that the biflavone binds to ring C' in the S2 pocket and to ring C in the S3 pocket through hydrophobic interactions and hydrogen bonds. Finally, fukugetin also presented inhibitory activity on proteases of the T. cruzi extract, with IC50 of 7 µM.

Atividade antifúngica das folhas de Cissus verticillata (L.) Nicolson & C. E. Jarvis subsp. verticillata frente a Candida albicans, Candida krusei, Candida parapsilosis e Candida tropicalis / Antifungal activity of the leaves of Cissus verticillata (L.) Nicolson & C. E. Jarvis subsp. verticillata against Candida albicans, Candida krusei, Candida parapsilosis and Candida tropicalis

A espécie vegetal Cissus verticillata (L.) Nicolson & C. E. Jarvis subsp. verticillata é conhecida como "Insulina vegetal" eutilizada na medicina popular no tratamento da diabetes mellitus. O paciente diabético tem maior risco de infecções urinárias e Candida spp. é o principal gênero envolvido. Avaliou-se a atividade antifúngica do extrato hidroalcoólico e de suas frações frente aCandida albicans ATCC 18804, Candida krusei ATCC 6258, Candida parapsilosis ATCC 22019 e Candida tropicalis ATCC 750. Os resultados obtidos indicaram que folhas de C. verticillata verticillata têm potencial antifúngico promissor nas frações diclorometano e clorofórmio, com concentração inibitória mínima de 125 μg/mL em C. krusei e em C. tropicalis respectivamente. São necessários novos testes com constituintes químicos isolados dessas frações, buscando atividade superior na inibição do crescimento de Candida spp.

The specie Cissus verticillata (L.) Nicolson & C. E. Jarvis subsp. verticillata is known as "Vegetable insulin" and is used in popular medicine for the treatment of diabetes mellitus. The diabetic patient has a greater risk of urinary infections, and Candida spp. is the main gender involved. Was evaluated, the antifungal activity of the hydroalcoholic extract and its fractions against Candida albicans ATCC 18804, Candida krusei ATCC 6258, Candida parapsilosis ATCC 22019 and Candida tropicalis ATCC 750. The results indicated that leaves of C. verticillata verticillata has promising potential antifungal in fractions diclormetano andchloroform, with minimum inhibitory concentration of 125 μg/mL in C. krusei and C. tropicalis respectively. We need new tests with chemical constituents of these fractions isolated, seeking higher activity in inhibiting the growth of Candida spp.

Antiproliferative effect of benzophenones and their influence on cathepsin activity.

The antiproliferative activity of two prenylated benzophenones isolated from Rheedia brasiliensis, the triprenylated garciniaphenone and the tetraprenylated benzophenone 7-epiclusianone, was investigated against human cancer cell lines. The antiproliferative activity on melanoma (UACC-62), breast (MCF-7), drug-resistant breast (NCI-ADR), lung/non-small cells (NCI460), ovarian (OVCAR 03), prostate (PC03), kidney (786-0), lung (NCI-460) and tongue (CRL-1624 and CRL-1623) cancer cells was determined using spectrophotometric quantification of the cellular protein content. The effect of these benzophenones on the activity of cathepsins B and G was also investigated. Garciniaphenone displayed cytostatic activity in all cell lines, whereas 7-epiclusianone showed a dose-dependent cytotoxic effect. The IC(50) values for cell proliferation revealed that 7-epiclusianone is more active than garciniaphenone against most of the cell lines. Furthermore, the antiproliferative effects demonstrated by garciniaphenone and 7-epiclusianone were related to their cathepsin inhibiting properties. In conclusion, 7-epiclusianone is a promising naturally occurring agent which displays multiple inhibitory effects which may be working in concert to inhibit cancer cell proliferation in vitro. The putative pathway by which 7-epiclusianone affects cancer cell development may involve cathepsin inhibition.

Influência de tinturas de fruto cereja e verde de café no tratamento do Diabetes / Influences of teinturerie of fruits cherry and green the coffee trait the Diabetes

O consumo de café tem sido associado a menor risco de diabetes. Entretanto, os compostos específicos e os mecanismos responsáveis por este efeito ainda não estão claros. Realizou-se um experimento para avaliar o efeito das tinturas de casca de cereja, fruto verde e fruto cereja da planta café (Coffea arabica L.) da variedade Catuai Vermelho em ratos com Diabetes induzido por aloxano. Após 30 dias de tratamento, foram coletados amostras de sangue dos animais para dosagens séricas de glicose, colesterol e triglicerídeos. As tinturas de casca cereja (1,0 mL), fruto verde (0,5 mL e 2,0 mL) e fruto cereja (1,0 mL e 2,0 mL) promoveram aumento significativo nos níveis de colesterol quando comparado ao grupo doente não tratado. Com relação aos níveis de glicose e triglicérideos, observou-se que todas as tinturas reduziram significativamente os valores séricos destes parâmetros. As percentagens de redução das concentrações de glicose e triglicérides variaram entre -28% a -49% e -27% a -47%, respectivamente. A diminuição dos níveis de glicose e triglicerídeos se sobrepõe ao aumento observado do colesterol, indicando que estas tinturas podem ser promissoras como adjuvantes no tratamento da diabetes.

Efeito de flavonóides e de corantes do urucum sobre a hiperlipidemia induzida em coelhos / Flavonoids and natural urucum dyes on induced hyperlipidemic rabbits

Induziu-se hipercolesterolemia em coelhos da raça Nova Zelândia e comparam-se os efeitos hipolipidêmicos, por via oral, dos flavonóides baicaleína, morina, naringenina, naringina, quercetina, rutina, crisina, luteolina e apigenina, os corantes naturais extraidos do urucum norbixina e bixina e o medicamento comercial hipolipidêmico colestiramina. Todos os flavonóides estudados e o corante bixina foram significativamente mais hipocolesterolêmicos que o medicamento colestiramina, sendo que as melhores reduções foram observadas com naringenina (54,04%), naringina (49,26%), quercetina (49,78%), rutina (48,89%), crisina (55,56%), luteolina (52,58%) e apigenina (49,88%). As substâncias que mais aumentaram o HDL foram os flavonóides baicaleína (122,21%), apigenina (281,63%), morina (10,79%) e luteolina (21,14%) e o medicamento colestiramina (37,26%). A maior parte dos falvonóides estudados reduziu mais o tricilglicerol do que o medicamento colestiramina, sendo a baicaleína (-56,91% do que o controle sadio) e a rutina os mais eficientes. Verificou-se também in vitro, que a bixina, norbixina, apigenina e luteolina aumentaram a atividade da lipase. Tais resultados indicam que os compostos estudados poderiam ser utilizados como medicamento se devidamente testados no homem. Os cortes histológicos do arco aórtico e da artéria aorta não mostraram diferenças entre os grupos tratados e os controles, enquanto que algumas diferenças histológicas foram observadas nos hepatócitos dos grupos tratados em relação aos coelhos hiperlipidêmicos.

Inhibitory effects of 7-epiclusianone on glucan synthesis, acidogenicity and biofilm formation by Streptococcus mutans.

The aim of this study was to examine the effects of 7-epiclusianone, a new prenylated benzophenone isolated from the plant Rheedia gardneriana, on some of the virulence properties of Streptococcus mutans associated with biofilm development and acidogenicity. The synthesis of glucans by glucosyltransferases B (GTF B) and C (GTF C) was markedly reduced by 7-epiclusianone showing more than 80% inhibition of enzymatic activity at a concentration of 100 microg mL(-1). Double-reciprocal analysis (Lineweaver-Burk plots) revealed that the inhibition of GTF B activity was noncompetitive (mixed) while GTF C was inhibited uncompetitively. The glycolytic pH drop by S. mutans cells was also disrupted by 7-epiclusianone without affecting the bacterial viability, an effect that can be attributed, in part, to inhibition of F-ATPase activity (61.1+/-3.0% inhibition at 100 microg mL(-1)). Furthermore, topical applications (1-min exposure, twice daily) of 7-epiclusianone (at 250 microg mL(-1)) disrupted biofilm formation and physiology. The biomass (dry-weight), extracellular insoluble polysaccharide concentration and acidogenicity of the biofilms were significantly reduced by the test agent (P<0.05). The data show that 7-epiclusianone disrupts the extracellular and intracellular sugar metabolism of S. mutans, and holds promise as a novel, naturally occurring compound to prevent biofilm-related oral diseases.

Flavonóides e seu potencial terapêutico: [revisão] / Flavonoids and potential therapeutic: [review]

Entre os fitoterápicos atualmente estudados, os flavonóides têm merecido destaque em virtude de sua ampla gama de ações terapêuticas já demonstradas tanto experimentalmente quanto em humanos. Seu uso para tratamento de sintomas da menopausa tem levado ao consumo indiscriminado, por mulheres nessa faixa de idade e, além disso foram demonstrados efeitos antimicrobiano, antiviral, antiulcerogênico, antineoplásico, antioxidante, antihepatotóxico, antihipertensivo, hipolipidêmico, antiinflamatório, antiplaquetário. Dessa forma, pareceu im-portante apresentar informações sobre os flavonóides, abordando sua ocorrência na natureza, estrutura química, atividade biológica e mecanismo de ação.

Efeitos de tratamento combinado de alendronato de sódio, atorvastatina cálcica e ipriflavona na osteoporose induzida com dexametasona em ratas / Effects of combined treatment of alendronate of sodium, calcic atorvastatin and ipriflavone in osteoporosis induced with dexamethasone in female rats

O objetivo deste trabalho foi estudar a influência das combinações: bifosfonato (alendronato de sódio) + estatina (atorvastatina cálcica), bifosfonato (alendronato de sódio) + flavonóide (ipriflavona) e estatina (atorvastatina cálcica) + flavonóide (ipriflavona) em ratas com osteoporose induzida pelo glicocorticóide dexametasona. As influências das associações dessas substâncias foram pesquisadas pela análise de testes dos marcadores bioquímicos de remodelação óssea, tais como, cálcio e fósforo sérico, fosfatase alcalina óssea e por exames histomorfométricos, caracterizando a densidade trabecular óssea. Através da avaliação da densidade trabecular óssea foi possível verificar o aumento da mesma em todos os tratamentos efetuados. Ressaltando-se, ainda, que as associações contendo alendronato de sódio apresentaram elevadas taxas de restauração tecidual óssea, alcançando valores superiores aos do grupo dos animais normais. Os marcadores bioquímicos não apresentaram resultados estatisticamente significativos, não fornecendo subsídios para o diagnóstico e acompanhamento da osteoporose. No entanto, a avaliação histomorfométrica permitiu a análise estática e dinâmica, bem como detecção de alterações teciduais na unidade metabólica óssea, particularmente, no osso trabecular.

Avaliação dos parâmetros sanguíneos de hepatotoxicicidade em coelhos normais submetidos a tratamentos com antocianina e antocianina + naringenina / Evaluation in the sanguine parameter of hepatotoxicity in normal rabbits subimitted to treatment with anthocyanin and anthocyanin + naringenin

Diversos trabalhos têm atribuído aos flavonóides inúmeras propriedades farmacológicas. Dentre esses flavonóides a antocianina (extraída da uva roxa) e a naringenina (extraída da laranja) demonstraram redução dos níveis sangüíneos de glicose e triacilglicerolem coelhos diabéticos. Apesar de, segundo relatos na literatura, a toxicidade em relação flavonóides parecer rara, são citadas reações adversas, quando usadasdoses farmacológicas crônicas, como hepatite e perda de peso de alguns órgãos como o fígado. O presente ensaio teve como objetivo investigar se as substâncias testadas nessas doses terapêuticas ocasionavam algum efeito adverso no metabolismo hepático de coelhos normais.O experimento teve 30 dias de duração, sendo as medidas de peso e dosagens dos constituintes do sangue proteínas totais, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, gama – glutamiltranspeptidase) realizadas a 0, 15 e 30 dias. Os resultados indicaram que, de modo geral, as substâncias – teste nãoocasionaram alterações relevantes no metabolismo desses animais saudáveis.

Efeitos de naringenina e bixina associados com leite de cabra sobre o metabolismo lipídico de coelhos / Effect of the naringenine and bixin associated with goat milk on lipid metabolism of rabbits

Com o objetivo de avaliar o efeito do flavonóide naringenina e do carotenóide bixina associado com o leite em pó de cabra sobre o metabolismo lipídico foi realizado um experimento com coelhos da raça Nova Zelândia por um período de 31 dias. Foram coletadas amostras de sangue e o soro obtido foi utilizado para a determinação de colesterol total, colesterol-HDL e triacilgliceróis. As duas substâncias associdas com o leite reduziram as concentrações de colesterol, sendo o melhor resultado obtido com o grupo leite de cabra + naringenina no 16º dia e 31º dia. Em relação às concentrações de triacilgliceróis o grupo leite de cabra + naringenina apresentou o melhor resultado, tendo uma redução significativa no 16º dia e 31º dia. Para o colesterol-HDL, todos os grupos apresentaram bons resultados, aumentando as concentrações desse parâmetro, tendo destaque o grupo leite de cabra + bixina no16º dia e 31º dia.

Efeito de rutina sobre os níveis de cloreto, cálcio e fósforo em soro de coelhos / Effects of differents rutin dosages on chloride, calcium and phosphorum levels in serum of rabbits

The objective of this research was to evaluate in rabbits the effect of different dosages rutin in seric levels of chloride, calcium and phosphoro. Rabbits of New Zealand strain aged 55 days of age were used. The animals were divides in males and females, being constituted 4 groups by sex, containing each one 5 animals, that received rutin in the dosages of 20, 40 and 60 mg. The controls groups received only the ration. Samples of blood were collected by retro-orbital vein plexo puncture being then centrifuged at 3500 x g for 15 minutes and serum measurement determined in a multiparametric doage of biochemistry (Alizé). For chloride results it was observed that rutin in the tested doses were significant for males although the variations were not considered toxic. It was also observed that the males presented significant values in dosis of 20 mg of rutin when compared with the females. Being analyzed the medium sanguine values of match and being compared males and female, significant differences were verified with the group that received 20 mg of rutin. Whith relatonship at the levels of calcium, this didn´t present significant alterations when we compared male and females. The females submitted to 20 mg rutin presented altered calcium levels, however those alterations did not present omportant physiologic significance once the other doses didn´t act in significant variations in the levels of calcium. It is concluded that the presented variations were not considered toxic for the parameters chloride, calcium and match in the blood of rabbits.

Efeitos do flavonóide quercetina e dos corantes bixina e norbixina sobre parâmetros sanguíneos de coelhos / Effects of the flavonoid quercetin and the natural dyes bixin and norbixin on blood parameters of rabbits

Avaliou-se a ação terapêutica da quercetina, bixina e norbixina, na dose diária de 0,01mol/kg, em coelhos hiperlipidêmicos induzidos por colesterol a 0,5 por cento e ácido cólico a 0,1 por cento, durante o período de vinte e oito dias, após o qual foram dosados colesterol, colesterol-HDL, triacilgliceróis, uréia, creatinina, ácido úrico, proteínas totais, cálcio, aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase. Estes estudos são importante para se verificarem os efeitos de flavonóides e corantes sobre o metabolismo destas substâncias, permitindo a interpretação de desordens hepáticas ou renais. Os resultados mostraram que os teores de colesterol foram menores para os animais tratados com bixina (-4,03 por cento) e quercetina (-35,07 por cento), enquanto sua associação reduziu o nível de uréia em 5,73 por cento. Nenhuma das substâncias testadas apresentou efeitos deletérios, todavia, não é possível demonstrar a inocuidade destes compostos.

Efeito de antocianina e própolis em diabetes induzida em coelhos / Effects of anthocyanin and propolis in diabetic rabbits

A síndrome clínica da diabetes ‚ caracterizada pela redução da capacidade de metabolização de carboidratos e gorduras, resultando em aumento dos níveis séricos de glicose (hiperglicemia) e lipídios (hiperlipidemia), acarretando em degeneração vascular prematura. O objetivo do presente trabalho foi testar os efeitos da antocianina e do própolis ministrados nas doses de 20mg e 150mg, respectivamente, em coelhos diabéticos para a verificação dos efeitos sobre os níveis de glicose e triacilglicerol. Os grupos experimentais de coelhos estudados foram: Grupo 1- grupo controle que somente recebeu ração; Grupo 2- grupo diabético que recebeu ração mais aloxano; Grupo 3- grupo diabético que recebeu ração, aloxano e 1 c psula de antocianina (20mg) diariamente; Grupo 4- grupo diabético que recebeu ração, aloxano e 1 c psula de própolis (150mg) diariamente. Os Grupos 3 e 4 foram submetidos a vinte e oito dias de tratamento, com dosagem semanal dos níveis sanguíneos de glicose e de triacilglicerol. De acordo com os resultados obtidos, pode-se observar que, durante todo o período experimental, a antocianina foi mais eficaz, em induzir a queda dos níveis de glicose, com reduções de 10,78 por cento aos 7 dias, 10,54 por cento aos 14 dias, 17,33 por cento aos 21 dias e 28,09 por cento aos 28 dias. J  o própolis apresentou redução de 22,69 por cento aos 28 dias. Observou-se redução dos percentuais de variação de triacilgliceróis em 22,74 por cento pela antocianina e 22,60 por cento pelo tratamento com própolis aos 28 dias. Ao se compararem os Grupos 3 e 4 com o Grupo 2 (aloxano) durante todo o período experimental, os níveis de triacilgliceróis aumentaram no período de O a 21 dias

Efeito de diferentes doses de flavonóides em ratos hiperlipidêmicos / Effect of different doses of flavonoids on hyperlipidemic rats

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes doses de baicaleína, morina, naringenina, naringina, quercetina e rutina no aumento dos níveis de colesterol-HDL e trigliceróis em ratos hiperlipidêmicos. Tais flavonóides foram administrados em 3 doses (5, 10, 15 mg/animal) a ratos machos da raça Wistar, com 30 dias de vida, alimentados com dieta não purificada de fórmula da marca Labina®. A hiperlipidemia foi induzida pela administração de Triton, na dose de 300 mg/kg de peso vivo. Após 24 horas, os flavonóides foram administrados, sendo cada dose aplicada em grupos de 8 animais. Após 48 horas da aplicação do Triton, os animais foram anestesiados e, por punção cardíaca, amostras de sangue foram coletadas para realização das análises de colesterol, colesterol-HDL e triacilgliceróis no soro. Os melhores resultados para a redução do colesterol foram obtidos com os flavonóides quercetina e rutina, na dose de 5 mg, e naringenina, na dose de 10 mg. A baicaleína, nas doses de 5 e 10 mg, foi a que apresentou as menores reduções para colesterol-HDL. Já para as concentrações de triacilgliceróis, a baicaleína foi a que mais reduziu este parâmetro, independentemente da dose utilizada.

Propriedades farmacológicas dos corantes naturais cúrcuma e norbixina / Pharmacologycal properties of natural dyes curcumin and norbixin

Vários estudos têm mostrado que os corantes naturais apresentam propriedades biológicas, tais como antioxidante, antiinflamatória, hipolipidêmica, anticancerígena, antibacteriana e hipotensora. Além disso, o uso de corantes naturais em alimentos constitui atualmente uma tendência mundial, em função da maior demanda por produtos naturais. Devido a essa diversidade de propriedades apresentadas pelos corantes naturais, esses compostos vêm tornando-se promissores fármacos naturais, visto que ocorrem amplamente na natureza e são de fácil obtenção, tornando-se uma nova fonte para o tratamento de pacientes com diversas patologias.

Efeito de naringenina e fruta-de-lobo no diabetes / Naringenin and wolf fruit effects in diabetes

O presente trabalho objetiva avaliar o efeito do amido da fruta-de-lobo e do flavonóide naringenima em coelhos com diabetes induzido por aloxano. Os resultados evidenciaram um aumento estatisticamente significativo no peso de todos os grupos avaliados, sendo maior no grupo controle. Os níveis de colesterol, triacilgliceróis e glicose elevaram-se significativamente no grupo tratado com aloxano em relaçäo ao controle. O grupo tratado com naringenima e fruta-de-lobo apresentaram uma reduçäo estatisticamente significativa nas concentraçöes sangüíneas de colesterol e triacilgliceróis evidenciando a eficácia de suas açöes como hipolipidêmicas. A reduçäo dos níveis de glicose sangüínea de 16,5 porcento, embora näo significativa, mostrou-se importante no grupo de animais tratados com naringenina

Efeito hipolipidêmico dos flavonóides naringina e rutina / Hypocholesterolemic effect of naringin and rutin flavonoids

Flavonoids are pigments fenolics of plants that possess several biological activities, and many of these are associated with prevention of chronic diseases as cancer and hyperlipidemia. This work had as objective evaluates the effect of the flavonoids naringin and rutin on the metabolism lipidic of chicks hypercholesterolemic. In agreement with the results it can be observed that naringin and rutin reduced the levels of total cholesterol significantly, cholesterol-LDL, cholesterol-VLDL and triglycerols, not presenting, however, reductions in the levels of cholesterol-HDL.

Effect of flavonoids morin: quercetin and nicotinic acid on lipid metabolism of rats experimentally fed with triton

Aterosclerose é uma doença coronária onde a deposiçäo de lipídeos nas artérias leva a problemas na circulaçäo sanguínea. O presente trabalho avalia a açäo dos flavonóides morina, quercetina e ácido nicotínico isoladamente e em associaçäo no metabolismo lipídico em ratos hiperlipidêmicos. Foram analisados os níveis de colesterol, colesterol HDL e tricilfliceróis no soro sanguíneo após administraçäo via intraperitoneal, dos compostos flavononoídicos dissolvidos em propileno glicol na dose de 5mg/kg de peso corporal. Quercetina mostrou o maior percentual de reduçäo do colesterol. para colesterol HDL os melhores resultados foram obtidos com ácido nicotínico isoladamente, enquanto a associaçäo morina-ácido nicotínico mostrou os melhores resultados para triacilgliceróis. Os resultados mostraram que os flavonóides podem ser benéficos no tratamento de doença coronariana

Curcumina e norbixina: açäo no metabolismo lipídico de aves domésticas / Curcumin and norbixin action of lipidic metabolism in poultry

Estudos em animais experimentais têm mostrado que corantes naturais previnem o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. O objetivo deste trabalho é avaliar o efeito de curcuma e norbixina na reduçäo dos lipídios sanguíneos em pintos hipercolesterolêmicos. Os resultados mostraram que curcuma e norbixina provocaram reduções significativas nos níveis de colesterol total, colesterol-LDL, colesterol-VLDL e triacilglicerol, näo se apresentando reduções nos níveis de colesterol-HDL